L'amélioration FEV1 significative (≥5 % d'augmentation absolue, ou ≥10 % d'amélioration relative) est signalée chez 40–55 % des patients traités pour la MPOC dans les séries cliniques. L'amélioration de la dyspnée (réduction de l'échelle MMRC modifiée ≥1 point) se produit chez 50–65 %. Les gains de qualité de vie (réduction du score SGRQ ou CAT) sont cohérents avec l'amélioration fonctionnelle chez 55–70 %. La réduction de la fréquence des exacerbations (moins d'hospitalisations) est signalée chez 40–50 % des répondeurs. La normalisation complète de la fonction pulmonaire ne se produit pas ; les améliorations représentent le ralentissement ou l'arrêt du déclin plutôt que l'inversion de l'emphysème établi. La maladie avancée (FEV1 <25 % prédit) répond mal.
Les essais publiés de perfusion intraveineuse de CSM placentaire dans la MPOC modérée-à-sévère signalent les améliorations du volume expiratoire forcé (FEV1) de 5–15 % sur 6–12 mois chez 40–55 % des participants, avec la réduction de la dyspnée associée (échelle MMRC de dyspnée modifiée) chez 50–65 %. Un essai de phase II (68 patients, grade GOLD II–III) a démontré l'amélioration FEV1 durable et les gains de qualité de vie à 12 mois chez les traités par rapport aux contrôles injectés de simulation. L'imagerie CT chez les répondeurs montre les augmentations subtiles de la densité de zone à faible atténuation, interprétées comme la progression réduite de l'emphysème. L'inhalation d'exosome émerge avec les petites preuves de concept montrant les biomarqueurs inflammatoires réduits des expectorations et la toux améliorée. L'amélioration est généralement modeste (≤15 % de gain FEV1) ; la récupération FEV1 dramatique n'est pas observée.
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