Sinnvolle FEV1-Verbesserung (≥5% absoluter Anstieg oder ≥10% relativer Verbesserung) wird bei 40–55% behandelter COPD-Patienten in klinischen Serien berichtet. Dyspnoe-Verbesserung (Modified MRC Skala Reduktion ≥1 Punkt) tritt bei 50–65% auf. Lebensqualitätsgewinne (SGRQ oder CAT Score-Reduktion) stimmen mit funktioneller Verbesserung bei 55–70% überein. Reduktion der Exazerbationshäufigkeit (weniger Hospitalisierungen) wird bei 40–50% der Responder berichtet. Vollständige Lungenfunktionstandardisierung tritt nicht auf; Verbesserungen stellen Verlangsamung oder Stillstand des Rückgangs dar, nicht Reversal etabliertes Emphysem. Fortgeschrittene Erkrankung (FEV1 <25% Soll-Wert) spricht schlecht an.
Veröffentlichte Studien zur intravenösen Plazenta-MSC-Infusion bei mittelschwerer bis schwerer COPD berichten von Verbesserungen der forcierten Expirationsvolumina (FEV1) um 5–15% über 6–12 Monate bei 40–55% der Teilnehmenden, verbunden mit Dyspnoe-Reduktion (Modified Medical Research Council Dyspnoe-Skala) bei 50–65%. Eine Phase-II-Studie (68 Patienten, GOLD-Grad II–III) zeigte anhaltende FEV1-Verbesserung und Lebensqualitätsgewinne nach 12 Monaten bei Behandelten versus Schein-Injizierte. CT-Bildgebung bei Responder zeigt subtile Zunahmen der Dichte mit niedriger Abschwächung, interpretiert als verringerte Emphysem-Progression. Exosom-Inhalation tritt auf mit kleinen Machbarkeitsstudien, die verringerte Sputum-Entzündungsbiomarker und verbesserten Husten zeigen. Verbesserung ist typischerweise bescheiden (≤15% FEV1-Gewinn); dramatische FEV1-Erholung wird nicht beobachtet.
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