FEV1 und Dyspnoe-Verbesserungen beginnen typischerweise 4–8 Wochen nach Infusion und stabilisieren sich nach 3–6 Monaten. Die Dauer ist variabel: 50% der Responder bewahren ≥50% des ursprünglichen Vorteils über 12 Monate hinaus; andere zeigen graduellen Rückgang bis 12–18 Monate, möglicherweise widerspiegelnd Krankheitsprogression. Wiederbehandlung in Abständen von 12–18 Monaten kann Gewinne bewahren, aber Protokolle sind nicht standardisiert. Langzeit-Nachverfolgung (≥3 Jahre) ist begrenzt; die Erwartung ist Stabilisierung des Lungenfunktionsrückgangs statt progressiver Verbesserung.
Die chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist durch irreversiblen Lungenschaden (Emphysem) und Entzündung der Atemwege gekennzeichnet, die zunehmend den Luftfluss und den Gasaustausch einschränkt. Konventionelle Therapien (Bronchodilatatoren, Kortikosteroide) lindern Entzündungen, reparieren aber keinen Alveolenschaden. Stammzellstrategien zielen auf strukturelle Wiederherstellung: Plazenta-Mesenchymale Stammzellen (MSCs) setzen Hepatozytenwachstumsfaktor (HGF) und vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) frei, die Alveolarregeneration und Angiogenese fördern und teilweise die Gaswechselfläche rekonstituieren. Exosomen von MSCs verringern Alveolarentzündung und oxidativen Stress. Die therapeutische Hypothese stellt das Dogma der Irreversibilität in Frage; Evidenz deutet darauf hin, dass bescheidene Alveolarregeneration möglich ist, besonders bei frühen bis mittelschweren Erkrankungen. Vierunddreißig registrierte Studien untersuchen COPD-Zelltherapie; zehn rekrutieren aktiv, was verstärktes klinisches Interesse belegt.
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