يتم الإبلاغ عن تحسن FEV1 ذي مغزى (≥5% زيادة مطلقة، أو ≥10% تحسن نسبي) في 40–55% من مرضى الإمفيزيما المعالجين في السلاسل السريرية. يحدث تحسن ضيق التنفس (تقليل مقياس MRC المعدل ≥1 نقطة) في 50–65%. المكاسب في جودة الحياة (تقليل درجة SGRQ أو CAT) متسقة مع التحسن الوظيفي في 55–70%. يتم الإبلاغ عن تقليل تكرار التفاقم (دخول أقل للمستشفى) في 40–50% من المستجيبين. تطبيع وظيفة الرئة الكامل لا يحدث؛ التحسنات تمثل إبطاء أو إيقاف الانخفاض بدلاً من عكس الإمفيزيما المثبتة. المرض المتقدم (FEV1 <25% المتنبأ) يستجيب بشكل ضعيف.
التجارب المنشورة للتسريب الوريدي لخلايا MSCs المشيمائية في الإمفيزيما المتوسطة إلى الحادة تقيم تحسنًا في حجم الزفير القسري (FEV1) بنسبة 5–15% على مدى 6–12 شهرًا لدى 40–55% من المشاركين، مع تحسن مصاحب في ضيق التنفس (مقياس مجلس البحوث الطبية المعدل لضيق التنفس) في 50–65%. أظهرت تجربة المرحلة الثانية (68 مريضًا، درجة GOLD II–III) تحسنًا مستمرًا في FEV1 وتحسنًا في جودة الحياة عند 12 شهرًا لدى المعالجين مقابل المتحكم بالحقن الوهمي. التصوير المقطعي في المستجيبين يظهر زيادة دقيقة في كثافة منطقة الضعف، تُفسر على أنها تقليل تطور الإمفيزيما. استنشاق الأكسوسومات ينبثق مع براهين صغيرة على التصور تظهر تقليل المؤشرات الحيوية الالتهابية في البلغم وتحسنًا في السعال. التحسن عادة ما يكون متواضعًا (≤15% كسب FEV1)؛ الاسترجاع الدراماتيكي للـ FEV1 لا يُلاحظ.
هل أنا مرشح؟ → · COPD & Lung Disease: full overview → · تكلفة الانسداد الرئوي المزمن وأمراض الرئة → · Cost →
تم المراجعة الطبية بواسطة فريق التحرير StemCellAtlas مع the Stem Plus medical team (physicians & scientists · GMP-certified Sofia laboratory · 25+ yrs international experience) من عيادة الشريك Stem Plus (صوفيا)، وفقاً لـ ISSCR و FDA و EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
طب تجديدي معتمد GMP في قلب الاتحاد الأوروبي — من 3,000 إلى 8,000 يورو، جزء بسيط من أسعار أمريكا أو ألمانيا. بروتوكولات مخصصة لمرضى من أكثر من 50 دولة.
مراجعة طبية مجانية