La mejoría significativa de FEV1 (≥aumento absoluto de 5%, o ≥10% mejora relativa) se reporta en 40–55% de pacientes de EPOC tratados en series clínicas. La mejoría de disnea (reducción de escala MRC modificada ≥1 punto) ocurre en 50–65%. Las ganancias de calidad de vida (reducción de puntuación SGRQ o CAT) son consistentes con mejoría funcional en 55–70%. La reducción de frecuencia de exacerbación (menos hospitalizaciones) se reporta en 40–50% de respondedores. La normalización completa de la función pulmonar no ocurre; las mejoras representan desaceleración o detención del declive en lugar de reversión del enfisema establecido. La enfermedad avanzada (FEV1 <25% predicho) responde pobremente.
Los ensayos publicados de infusión de CSM placentaria intravenosa en EPOC moderada a severa reportan mejoras en volumen espiratorio forzado (FEV1) de 5–15% durante 6–12 meses en 40–55% de participantes, con reducción de disnea asociada (escala de disnea de Consejo de Investigación Médica Modificada) en 50–65%. Un ensayo fase II (68 pacientes, grado GOLD II–III) demostró mejora sostenida de FEV1 y ganancias de calidad de vida a los 12 meses en controles tratados versus inyectados con simulacro. La imagenología CT en respondedores muestra aumentos sutiles en densidad de área de baja atenuación, interpretado como progresión del enfisema reducida. La inhalación de exosomas está emergiendo con pequeñas pruebas de concepto mostrando reducción de biomarcadores inflamatorios del esputo y tos mejorada. La mejoría es típicamente modesta (≤15% ganancia FEV1); la recuperación dramática de FEV1 no se observa.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con the Stem Plus medical team (physicians & scientists · GMP-certified Sofia laboratory · 25+ yrs international experience) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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