No existe una tasa única de éxito para la terapia con células madre; depende de la afección, el tipo de célula y lo que se considera éxito. Esto es lo que informa la evidencia publicada, condición por condición, con etapa de prueba y estado de aprobación.
Respuesta directa: La “terapia con células madre” no tiene una única tasa de éxito. Los resultados no se pueden transferir entre diferentes productos, indicaciones, diseños de estudios o criterios de valoración. Utilice cada página de condición para inspeccionar la instantánea del registro actual y luego lea los estudios subyacentes en lugar de un porcentaje promocional.
Una lista de registro no establece eficacia. Verifique el diseño del estudio, el estado, los criterios de valoración, los resultados, la identidad del producto y el estado regulatorio antes de sacar conclusiones.
No existe una única tasa de éxito. Los resultados dependen de la afección, el tipo de célula, el diseño del estudio y cómo se define el "éxito" (alivio de los síntomas, cambio de biomarcador o curación). La mayoría de las terapias regenerativas aún están en fase de investigación, por lo que las cifras reportadas provienen de ensayos de fase temprana y series clínicas en lugar de grandes ensayos aleatorios. La evidencia más sólida se encuentra en el trasplante hematopoyético para trastornos sanguíneos e inmunológicos; Para la mayoría de las demás afecciones, el beneficio significa una progresión más lenta o una mejora de los síntomas en un subconjunto de pacientes, no una cura.
Porque la “terapia con células madre” cubre muchos tipos de células y docenas de afecciones con niveles de evidencia muy diferentes. Una cifra citada para la artrosis de rodilla no dice nada sobre la esclerosis múltiple. Los informes honestos son condición por condición, con la etapa de prueba y lo que realmente se midió, que es como lo presentamos en cada página de condición.
El trasplante de células madre hematopoyéticas está establecido para determinados trastornos sanguíneos e inmunitarios. Para otros usos, consulte la autorización específica del producto actual y la etapa de prueba. La antigua autorización de la UE para darvadstrocel en las fístulas perianales complejas de Crohn fue retirada en diciembre de 2024.
StemCellAtlas es una guía de investigación y planificación de costes basada en fuentes. Separa la evidencia de registros y reguladores de observaciones comerciales heterogéneas.
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