Es gibt keine einheitliche Erfolgsquote für die Stammzelltherapie – sie hängt von der Erkrankung, dem Zelltyp und davon ab, was als Erfolg gilt. Hier finden Sie die veröffentlichten Beweise, Bedingung für Bedingung, mit Verhandlungsstadium und Genehmigungsstatus.
Direkte Antwort: Die „Stammzelltherapie“ hat keine einheitliche Erfolgsquote. Ergebnisse können nicht zwischen verschiedenen Produkten, Indikationen, Studiendesigns oder Endpunkten übertragen werden. Verwenden Sie jede Bedingungsseite, um den aktuellen Registrierungs-Snapshot zu überprüfen, und lesen Sie dann die zugrunde liegenden Studien anstelle eines Werbeprozentsatzes.
Eine Eintragung ins Register stellt keinen Nachweis der Wirksamkeit dar. Überprüfen Sie Studiendesign, Status, Endpunkte, Ergebnisse, Produktidentität und den regulatorischen Status, bevor Sie Schlussfolgerungen ziehen.
Es gibt keine einheitliche Erfolgsquote. Die Ergebnisse hängen von der Erkrankung, dem Zelltyp, dem Studiendesign und der Definition von „Erfolg“ ab (Symptomlinderung, Änderung des Biomarkers oder Heilung). Die meisten regenerativen Therapien befinden sich noch in der Erprobungsphase, daher stammen die gemeldeten Zahlen eher aus Frühphasenstudien und Klinikserien als aus großen randomisierten Studien. Der stärkste Beweis liegt in der hämatopoetischen Transplantation bei Blut- und Immunstörungen; Bei den meisten anderen Erkrankungen bedeutet Nutzen ein verlangsamtes Fortschreiten oder eine Verbesserung der Symptome bei einer Untergruppe von Patienten, nicht jedoch eine Heilung.
Denn die „Stammzelltherapie“ deckt viele Zelltypen und Dutzende Erkrankungen mit sehr unterschiedlichem Evidenzniveau ab. Eine für Knie-Arthrose genannte Zahl sagt nichts über Multiple Sklerose aus. Eine ehrliche Berichterstattung erfolgt zustandsbezogen, mit der Testphase und den tatsächlich gemessenen Werten – so präsentieren wir es auf jeder Zustandsseite.
Die hämatopoetische Stammzelltransplantation ist bei ausgewählten Blut- und Immunerkrankungen etabliert. Für andere Verwendungen prüfen Sie bitte die aktuelle produktspezifische Zulassungs- und Testphase. Die bisherige EU-Zulassung für Darvadstrocel bei komplexen perianalen Morbus Crohn-Fisteln wurde im Dezember 2024 zurückgezogen.
StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.
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