Il n’existe pas de taux de réussite unique pour la thérapie par cellules souches : cela dépend de la maladie, du type de cellule et de ce qui compte comme succès. Voici ce que rapportent les preuves publiées, condition par condition, avec la phase d’essai et le statut d’approbation.
Réponse directe : La « thérapie par cellules souches » n’a pas de taux de réussite unique. Les résultats ne peuvent pas être transférés entre différents produits, indications, conceptions d'étude ou critères d'évaluation. Utilisez chaque page de condition pour inspecter l’instantané actuel du registre, puis lisez les études sous-jacentes plutôt qu’un pourcentage promotionnel.
Une inscription dans un registre n’établit pas l’efficacité. Vérifiez la conception de l'étude, le statut, les critères d'évaluation, les résultats, l'identité du produit et le statut réglementaire avant de tirer des conclusions.
Il n’existe pas de taux de réussite unique. Les résultats dépendent de la maladie, du type de cellule, de la conception de l’étude et de la façon dont le « succès » est défini (soulagement des symptômes, changement de biomarqueur ou guérison). La plupart des thérapies régénératives sont encore expérimentales, c'est pourquoi les chiffres rapportés proviennent d'essais de phase précoce et de séries cliniques plutôt que de grands essais randomisés. Les preuves les plus solides proviennent de la transplantation hématopoïétique pour des troubles sanguins et immunitaires ; pour la plupart des autres affections, le bénéfice signifie un ralentissement de la progression ou une amélioration des symptômes chez un sous-ensemble de patients, et non une guérison.
Parce que la « thérapie par cellules souches » couvre de nombreux types de cellules et des dizaines de pathologies à des niveaux de preuve très différents. Un chiffre cité pour l’arthrose du genou ne dit rien sur la sclérose en plaques. Les rapports honnêtes sont condition par condition, avec la phase d'essai et ce qui a été réellement mesuré - c'est ainsi que nous le présentons sur chaque page de condition.
La transplantation de cellules souches hématopoïétiques est établie pour certains troubles sanguins et immunitaires. Pour d’autres utilisations, vérifiez l’autorisation actuelle spécifique au produit et le stade d’essai. L’ancienne autorisation de l’UE pour le darvadstrocel dans le traitement des fistules périanales complexes de Crohn a été retirée en décembre 2024.
StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.
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