La infusión de CSM intravenosa es ambulatoria, requiriendo 30–60 minutos para administración. Fiebre leve, fatiga o tos transitoria pueden ocurrir 24–48 horas post-infusión; estos son auto-limitados. La terapia de exosomas inhalada requiere 15–30 minutos y tiene efectos agudos mínimos. No se requiere hospitalización o recuperación prolongada. La rehabilitación pulmonar (fisioterapia, entrenamiento de ejercicio) típicamente continúa o se intensifica post-infusión para capitalizar sobre función de vías aéreas mejorada. El retorno a actividad de línea base es posible dentro de 24–48 horas; el tiempo de inactividad general es negligible.
Los ensayos publicados de infusión de CSM placentaria intravenosa en EPOC moderada a severa reportan mejoras en volumen espiratorio forzado (FEV1) de 5–15% durante 6–12 meses en 40–55% de participantes, con reducción de disnea asociada (escala de disnea de Consejo de Investigación Médica Modificada) en 50–65%. Un ensayo fase II (68 pacientes, grado GOLD II–III) demostró mejora sostenida de FEV1 y ganancias de calidad de vida a los 12 meses en controles tratados versus inyectados con simulacro. La imagenología CT en respondedores muestra aumentos sutiles en densidad de área de baja atenuación, interpretado como progresión del enfisema reducida. La inhalación de exosomas está emergiendo con pequeñas pruebas de concepto mostrando reducción de biomarcadores inflamatorios del esputo y tos mejorada. La mejoría es típicamente modesta (≤15% ganancia FEV1); la recuperación dramática de FEV1 no se observa.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con the Stem Plus medical team (physicians & scientists · GMP-certified Sofia laboratory · 25+ yrs international experience) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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