La perfusion intraveineuse de CSM est ambulatoire, nécessitant 30–60 minutes pour l'administration. La fièvre légère, la fatigue ou la toux transitoire peut se produire 24–48 heures après la perfusion ; ceux-ci sont autolimités. La thérapie par exosome inhalé nécessite 15–30 minutes et a les effets aigus minimaux. Aucune hospitalisation ou récupération prolongée n'est requise. La réadaptation pulmonaire (physiothérapie, entraînement à l'exercice) continue généralement ou s'intensifie après la perfusion pour capitaliser sur la fonction améliorée des voies aériennes. Le retour à l'activité de base est possible dans les 24–48 heures ; le temps d'arrêt global est négligeable.
Les essais publiés de perfusion intraveineuse de CSM placentaire dans la MPOC modérée-à-sévère signalent les améliorations du volume expiratoire forcé (FEV1) de 5–15 % sur 6–12 mois chez 40–55 % des participants, avec la réduction de la dyspnée associée (échelle MMRC de dyspnée modifiée) chez 50–65 %. Un essai de phase II (68 patients, grade GOLD II–III) a démontré l'amélioration FEV1 durable et les gains de qualité de vie à 12 mois chez les traités par rapport aux contrôles injectés de simulation. L'imagerie CT chez les répondeurs montre les augmentations subtiles de la densité de zone à faible atténuation, interprétées comme la progression réduite de l'emphysème. L'inhalation d'exosome émerge avec les petites preuves de concept montrant les biomarqueurs inflammatoires réduits des expectorations et la toux améliorée. L'amélioration est généralement modeste (≤15 % de gain FEV1) ; la récupération FEV1 dramatique n'est pas observée.
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