Каква е успеваемостта на клетъчната терапия при ALS (странична амиотрофна склероза)?
Не е установен надежден процент на успех на клетъчна терапия при ALS. Настоящите доказателства не позволяват прогнозиране на ползата според възраст, продължителност на заболяването или булбарно засягане, а неконтролирано плато не доказва лечебен ефект. Функционалният спад и преживяемостта са различни крайни показатели и не трябва да се сливат в един процент. Регистрираните проучвания и предварително зададените им показатели са посочени в таблицата.
Как да се тълкуват доказателствата за ALS (странична амиотрофна склероза)
Проучванията на клетъчни терапии при ALS при хора обикновено са раннофазови и разнородни, с различни продукти, пътища на приложение, популации и крайни показатели. Наблюденията за безопасност и проучвателните промени в биомаркери не доказват по-бавен функционален спад или по-дълга преживяемост. Нито едно завършено ключово изпитване не е установило продукт със стволови клетки като ефективно стандартно лечение на ALS. Тук не се публикува обединен процент на отговор, защото проучванията са твърде разнородни за смислена обща стойност. Регистрираните проучвания и техните предварително зададени крайни показатели са изброени в таблицата на тази страница.
Проверете критериите → · ALS (странична амиотрофна склероза): Пълен преглед → · ALS (странична амиотрофна склероза): Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (PubMed) ↗