Колко продължава възстановяването след клетъчна терапия при ALS (странична амиотрофна склероза)?
Възстановяването и рискът зависят от точния продукт и път на приложение, особено при лумбална пункция, интратекално приложение, операция или имуносупресия. Документите на изпитването трябва да описват наблюдението, неврологичния и дихателния мониторинг, мерките при инфекция и спешност и проследяването. Грижата, определена от невролог, трябва да продължи; лекарства или дихателна подкрепа не се променят без съгласие на специалист.
Как да се тълкуват доказателствата за ALS (странична амиотрофна склероза)
Проучванията на клетъчни терапии при ALS при хора обикновено са раннофазови и разнородни, с различни продукти, пътища на приложение, популации и крайни показатели. Наблюденията за безопасност и проучвателните промени в биомаркери не доказват по-бавен функционален спад или по-дълга преживяемост. Нито едно завършено ключово изпитване не е установило продукт със стволови клетки като ефективно стандартно лечение на ALS. Тук не се публикува обединен процент на отговор, защото проучванията са твърде разнородни за смислена обща стойност. Регистрираните проучвания и техните предварително зададени крайни показатели са изброени в таблицата на тази страница.
Проверете критериите → · ALS (странична амиотрофна склероза): Пълен преглед → · ALS (странична амиотрофна склероза): Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (PubMed) ↗