Колко дълго може да продължи ефектът на клетъчната терапия при ALS (странична амиотрофна склероза)?
Няма достатъчно контролирани доказателства за обещание за функционално плато, полза за преживяемостта, прозорец на отговор или интервал за повторно лечение. Прогресията на ALS варира между хората, затова изпитванията се нуждаят от предварително зададени сравнения и продължителни ALSFRS-R, дихателни и преживяемостни резултати. Временната стабилност не трябва да се приписва на неодобрен продукт без контролирани доказателства.
Как да се тълкуват доказателствата за ALS (странична амиотрофна склероза)
Амиотрофичната латерална склероза (ALS, или болест на моторния неврон) е невродегенеративно заболяване, характеризиращо се с прогресивна загуба на моторни неврони в гръбначния мозък, мозъчния ствол и моторната кора. Изследват се множество механизми, включително ексцитотоксичност, митохондриална дисфункция, неправилно нагъване на белтъци и невровъзпаление. Подходи с неврални прогениторни и мезенхимни стромални клетки се проучват за предполагаеми невропротективни или поддържащи ефекти, но тези механизми не са доказали забавяне на прогресията или възстановяване на двигателната функция при хора. Таблицата на тази страница показва съответните проучвания и текущия им статус на набиране.
Проверете критериите → · ALS (странична амиотрофна склероза): Пълен преглед → · ALS (странична амиотрофна склероза): Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за ALS (странична амиотрофна склероза) (PubMed) ↗