问题
针对ALS（肌萎缩侧索硬化症）的细胞疗法效果可能持续多久？
受控证据不足，不能承诺功能平台期、生存获益、应答窗口或重复治疗间隔。ALS进展因人而异，试验需要预设对照及纵向ALSFRS-R、呼吸和生存结局。没有对照证据时，不能把暂时稳定归因于未获批产品。
临床审核团队: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciences编辑责任：StemCellAtlas 研究团队本页仅用于健康教育，不提供医疗建议、诊断或治疗推荐。
如何解读ALS（肌萎缩侧索硬化症）的证据
肌萎缩侧索硬化（ALS，又称运动神经元病）是一种神经退行性疾病，特征为脊髓、脑干和运动皮层的运动神经元进行性丧失。兴奋性毒性、线粒体功能障碍、蛋白质错误折叠和神经炎症等机制正在研究。神经祖细胞和MSC方法被研究其潜在神经保护或支持作用，但这些机制尚未证明可延缓人体病程或恢复运动功能。页面表格列出相关研究及招募状态。
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