如何评估拟议的细胞产品

询问确切的产品，而不是宽泛的标签

• 产品名称、细胞来源、供体关系及处理方法。
• 建议的适应症、途径、剂量和给药次数。
• 该确切用途的当前授权或试用标识符。
• 制造授权、放行测试、可追溯性和不良事件计划。
• 主要临床证据和现实的替代方案，由独立医生审查。