Gli esiti della SM con cellule staminali mancano di una definizione uniforme. Alcune serie segnalano «stabilizzazione» nella maggioranza e «miglioramento» nella minoranza, ma da coorti non in cieco e non randomizzate, spesso contro controlli storici anziché veri. Periodi privi di ricadute di 1–2 anni sono riferiti; se ciò rifletta il trattamento o la variazione naturale è poco chiaro. Le revisioni trovano evidenza di qualità moderata per la soppressione immunitaria temporanea, non la riparazione durevole.
Novantadue studi registrati e 14 studi che reclutano investigano la terapia con cellule staminali nella SM, in tutta Europa, Asia e Nord America. Piccole serie descrivono tassi di ricaduta ridotti o punteggi di disabilità stabili; alcuni mostrano meno lesioni cerebrali infiammatorie (gadolinio-enhancement) nel corso di 6–12 mesi. La SM è naturalmente variabile, quindi separare gli effetti delle cellule staminali dalla fluttuazione della malattia o dai farmaci modificanti la malattia concomitanti è difficile senza controlli. Nessuno studio ha dimostrato che le cellule staminali siano superiori alle terapie SM stabilite; i dati a lungo termine sono scarsi.
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Rivisto medicalmente dal team editoriale di StemCellAtlas con Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) della clinica partner Stem Plus (Sofia), rispetto alle linee guida ISSCR, FDA e EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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