Les résultats des cellules souches dans la SEP manquent d'une définition uniforme. Certaines séries signalent une « stabilisation » chez la majorité et une « amélioration » chez la minorité, mais provenant de cohortes en aveugle, non randomisées, souvent par rapport à des contrôles historiques plutôt que véritables. Des périodes sans rechute de 1–2 ans sont signalées ; s'il s'agit d'un reflet du traitement ou de la variation naturelle est incertain. Les examens trouvent des preuves de qualité modérée pour la suppression immunitaire temporaire, non une réparation durable.
Quatre-vingt-douze essais enregistrés et 14 études en recrutement enquêtent sur la thérapie par cellules souches dans la SEP, en Europe, Asie et Amérique du Nord. Les petites séries décrivent les taux de rechute réduits ou les scores de handicap stables ; certains montrent moins de lésions cérébrales inflammatoires (rehaussées au gadolinium) sur 6–12 mois. La SEP est naturellement variable, donc séparer les effets des cellules souches des fluctuations de la maladie ou des médicaments modificateurs de la maladie concomitants est difficile sans contrôles. Aucun essai n'a montré que les cellules souches sont supérieures aux thérapies établies de la SEP ; les données à long terme sont rares.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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