Les effets post-perfusion immédiats sont négligeables ; les patients reprennent l'activité normale dans les 24–48 heures. Les symptômes systémiques (fièvre légère, malaise transitoire) se résolvent dans 1 semaine chez <10 % des destinataires. Les gains fonctionnels émergent sur des semaines ; l'amélioration objective de la capacité à l'exercice ou de la clarté cognitive apparaît généralement à 4–8 semaines. Les patients doivent maintenir les journaux de symptômes de base pour évaluer la trajectoire de changement ; la récupération est graduelle et non linéaire.
Les données de sécurité publiées de phase I et les petits essais de phase II (n=20–80 par bras) documentent l'amélioration symtomatique de la gravité de la fatigue, de la tolérance à l'exercice et de la clarté cognitive chez 40–55 % des participants perfusés sur 8–12 semaines. Les marqueurs objectifs — fardeau de microclot en circulation, indices de dysfonction endothéliale, niveaux d'IL-6 — montrent la réduction modeste dans les sous-groupes de répondeurs. Un registre multicentre signale l'amélioration fonctionnelle durable (distance de marche de 60 mètres, capacité d'effort soutenue) persistant à 6 mois chez 45 % des cohortes traitées. Les essais d'efficacité en aveugle restent en attente.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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