L'amélioration cliniquement significative (réduction de gravité de fatigue ≥20 %, augmentation mesurable de la tolérance à l'activité physique) est signalée chez 45–55 % des patients traités. La résolution complète des symptômes est rare ; la plupart du bénéfice se manifeste par la récupération fonctionnelle partielle permettant le retour au travail ou la capacité d'effort accrue. Les patients plus âgés (>60) et ceux avec les phénotypes cardioplulmonaires sévères montrent la réponse variable ; les patients plus jeunes avec les caractéristiques neurologiques prédominantes peuvent montrer les meilleurs résultats.
Les données de sécurité publiées de phase I et les petits essais de phase II (n=20–80 par bras) documentent l'amélioration symtomatique de la gravité de la fatigue, de la tolérance à l'exercice et de la clarté cognitive chez 40–55 % des participants perfusés sur 8–12 semaines. Les marqueurs objectifs — fardeau de microclot en circulation, indices de dysfonction endothéliale, niveaux d'IL-6 — montrent la réduction modeste dans les sous-groupes de répondeurs. Un registre multicentre signale l'amélioration fonctionnelle durable (distance de marche de 60 mètres, capacité d'effort soutenue) persistant à 6 mois chez 45 % des cohortes traitées. Les essais d'efficacité en aveugle restent en attente.
Suis-je un candidat? → · Long COVID: full overview → · Coût Long COVID → · Cost →
Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
Médecine régénérative certifiée GMP au cœur de l'UE — à partir de 3 000–8 000 €, une fraction des prix américains ou allemands. Protocoles personnalisés pour patients de plus de 50 pays.
Évaluation médicale gratuite