La perfusion de CSM placentaires est une brève procédure ambulatoire ; les effets aigus se résorbent dans les 48 heures. L'amélioration fonctionnelle de la mobilité cutanée et de l'amplitude de mouvement des mains émerge généralement sur 4–8 semaines. La TCSH implique 4–6 semaines de soins intensifs en hospitalisation pendant le conditionnement et la récupération, suivi de 6–12 mois d'activité restreinte et d'une surveillance étroite ; la récupération fonctionnelle complète prend des mois.
Quarante-deux essais terminés et 7 essais actuellement en cours de recrutement sont enregistrés pour la sclérose systémique, avec diverses sources cellulaires (CSM placentaires prédominantes, aux côtés de CSM dérivées de la moelle osseuse autologue et TCSH). Les essais TCSH ont montré l'arrêt ou l'inversion de la fibrose cutanée chez environ 70–80 % des patients traités, avec un bénéfice soutenu à 5 ans de suivi chez de nombreux, bien que le traitement comporte une morbidité significative (risque d'infection, infertilité, rechute). Les essais de CSM sont plus petits et à un stade précoce ; les données publiées montrent la stabilisation de l'épaississement cutané (stabilité ou amélioration du score de peau modifié de Rodnan) chez 50–70 % des participants traités par CSM placentaires sur 6–24 mois, souvent accompagnée d'une amélioration de la fonction pulmonaire et de la mobilité des mains.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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