La durée est mal caractérisée ; la plupart des essais signalent un suivi de 6–12 mois. Certains patients voient le glucose de base revenir ; d'autres conservent des gains mineurs. Le type 1 progresse généralement vers la perte totale des cellules bêta, donc tout effet peut seulement ralentir le déclin. Dans le type 2, séparer la contribution des cellules souches du régime et du changement de poids est difficile sans contrôles. Les perfusions répétées sont parfois conseillées, ce qui implique que la durabilité d'une seule cure n'est pas attendue.
Le diabète de type 1 et de type 2 impliquent tous deux une dysfonction des cellules bêta productrices d'insuline — le type 1 par destruction auto-immune, le type 2 par résistance à l'insuline et épuisement des cellules bêta. La recherche sur les cellules souches cible les deux : les cellules souches mésenchymateuses placentaires et les cellules souches dérivées du fœtus sont étudiées pour leur potentiel à se différencier vers des cellules productrices d'insuline, soutenir les tissus pancréatiques et réduire l'autoimmunité. Dans le type 1, les propriétés immunomodulatrices peuvent freiner l'attaque des cellules bêta ; dans le type 2, l'objectif est d'atténuer la résistance à l'insuline et de soutenir la réserve résiduelle. Traduire les cellules bêta dérivées de cellules souches en traitement sûr, évolutif et durable reste un défi scientifique majeur non résolu, et tous les travaux cliniques actuels sont en phase précoce.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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