La duración está pobremente caracterizada; la mayoría de los ensayos reportan seguimiento de 6–12 meses. Algunos pacientes ven retorno de glucosa basal; otros mantienen ganancias menores. La tipo 1 típicamente progresa a pérdida total de células beta, así que cualquier efecto solo puede desacelerar el declive. En tipo 2, separar la contribución de células madre de dieta y cambio de peso es difícil sin controles. Las infusiones repetidas a veces se aconsejan, implicando que la durabilidad de curso único no se espera.
La diabetes tipo 1 y tipo 2 implican disfunción de células beta productoras de insulina —tipo 1 por destrucción autoinmunitaria, tipo 2 por resistencia a la insulina y agotamiento de células beta. La investigación en células madre se dirige a ambas: las células madre mesenquimales placentarias y las células madre derivadas de fetos se estudian por su potencial para diferenciarse hacia células productoras de insulina, apoyar el tejido pancreático y reducir la autoinmunidad. En la tipo 1, las propiedades inmunomoduladoras pueden restringir el ataque a células beta; en la tipo 2, el objetivo es facilitar la resistencia a la insulina y apoyar la reserva residual. Traducir las células beta derivadas de células madre en tratamiento seguro, escalable y duradero sigue siendo un desafío científico importante sin resolver, y todo el trabajo clínico actual es en fase temprana.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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