La durata è scarsamente caratterizzata; la maggior parte degli studi riferisce follow-up di 6–12 mesi. Alcuni pazienti vedono il ritorno al glucosio basale; altri mantengono guadagni minori. Il tipo 1 generalmente progredisce verso la perdita totale delle cellule beta, quindi qualsiasi effetto potrebbe solo rallentare il declino. Nel tipo 2, separare il contributo delle cellule staminali dalla dieta e dal cambiamento di peso è difficile senza controlli. Le infusioni ripetute sono talvolta consigliate, il che implica che la durata di un singolo ciclo non è attesa.
Il diabete di tipo 1 e di tipo 2 implicano entrambi una disfunzione delle cellule beta produttrici di insulina — il tipo 1 attraverso la distruzione autoimmune, il tipo 2 attraverso l'insulino-resistenza e l'esaurimento delle cellule beta. La ricerca sulle cellule staminali colpisce entrambi: le cellule staminali mesenchimali placentari e le cellule staminali derivate da feti sono studiate per il loro potenziale di differenziarsi verso cellule produttrici di insulina, supportare il tessuto pancreatico e attenuare l'autoimmunità. Nel tipo 1, le proprietà immunomodulatorie possono frenare l'attacco alle cellule beta; nel tipo 2, l'obiettivo è alleviare l'insulino-resistenza e supportare la riserva residua. Tradurre le cellule beta derivate da cellule staminali in un trattamento sicuro, scalabile e duraturo rimane una sfida scientifica importante non ancora risolta, e tutto il lavoro clinico attuale è in fase iniziale.
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Rivisto medicalmente dal team editoriale di StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) della clinica partner Stem Plus (Sofia), rispetto alle linee guida ISSCR, FDA e EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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