Die Dauer ist schlecht charakterisiert; die meisten Studien berichten über 6–12 Monate Nachverfolgung. Einige Patienten sehen Baseline-Glucose zurückgehen; andere behalten kleinere Gewinne. Typ 1 schreitet typischerweise zum totalen Beta-Zell-Verlust voran, daher kann jeder Effekt nur den Rückgang verlangsamen. Bei Typ 2 ist die Unterscheidung des Stammzell-Beitrags von Diät und Gewichtsverlust schwierig ohne Kontrollen. Wiederholte Infusionen werden manchmal empfohlen, was impliziert, dass Einzel-Kur-Dauerhaftigkeit nicht erwartet wird.
Typ-1- und Typ-2-Diabetes beinhalten beide die Funktionsstörung von Insulin-produzierenden Beta-Zellen – Typ 1 durch Autoimmun-Zerstörung, Typ 2 durch Insulinresistenz und Beta-Zell-Erschöpfung. Stammzellforschung zielt auf beides ab: plazentare mesenchymale Stammzellen und fetal-abstammende Stammzellen werden auf ihre mögliche Differenzierung in Insulin-produzierende Zellen, Unterstützung von Pankreasgewebe und Dampfung von Autoimmunität untersucht. Bei Typ 1 können die immunmodulierenden Eigenschaften den Beta-Zell-Angriff bremsen; bei Typ 2 zielt die Therapie darauf ab, Insulinresistenz zu lindern und die verbliebene Reservekapazität zu stützen. Die Übersetzung von Stammzell-abgeleiteten Beta-Zellen in sichere, skalierbare und dauerhafte Behandlung bleibt eine große ungelöste wissenschaftliche Herausforderung, und alle derzeitige klinische Arbeit befindet sich in einem frühen Stadium.
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