La mejoría significativa de psoriasis (PASI ≥50%, carga de placa reducida, prurito disminuido e impacto en calidad de vida) se reporta en 40–55% de cohortes tratadas durante 12 semanas. Las tasas de aclaración (PASI 90–100%) son menores que con biológicos anti-TNF o anti-IL-17 modernos, rangos 15–25%. Los respondedores tienden a ser moderadamente severos (PASI 10–20 en línea base); los fenotipos severos o refractarios al tratamiento muestran resultados variables. La estabilidad de la mejoría depende de la etiología de la enfermedad y manejo de factores de estrés concurrentes.
Los datos de ensayos clínicos abarcan seguridad fase I y evaluaciones pequeñas de eficacia fase II involucrando 50–200 participantes por estudio. Los ensayos representativos reportan mejoras en índice de severidad y área de psoriasis (PASI) del 50% o mayor en 35–50% de cohortes infundidas durante 12 semanas, con algunos logrando PASI 75 o 90 (aclaración casi completa) en 20–30%. Las puntuaciones de eritema, descamación e infiltración mejoran más consistentemente que el prurito. La duración de remisión en respondedores se extiende 3–8 meses post-infusión; el re-tratamiento puede ser requerido para control sostenido. Comparado a biológicos anti-TNF o anti-IL-17, la eficacia de CSM parece modesta pero comparable en evaluaciones ciegas.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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