Los procedimientos de infusión intravenosa incurren en tiempo mínimo de inactividad; los pacientes reanudan actividades normales dentro de 24 horas. Los síntomas sistémicos (fiebre leve, artralgias transitorias) ocurren en <10% y se resuelven dentro de 1 semana. Los cambios de piel (eritema transitorio, exacerbación de descamación) pueden breve hacerse antes de la mejoría; esto es típicamente auto-limitado (días a 1 semana). La meseta clínica se alcanza a los 12 semanas; el seguimiento extendido (6–12 meses) documenta la durabilidad de remisión.
Los datos de ensayos clínicos abarcan seguridad fase I y evaluaciones pequeñas de eficacia fase II involucrando 50–200 participantes por estudio. Los ensayos representativos reportan mejoras en índice de severidad y área de psoriasis (PASI) del 50% o mayor en 35–50% de cohortes infundidas durante 12 semanas, con algunos logrando PASI 75 o 90 (aclaración casi completa) en 20–30%. Las puntuaciones de eritema, descamación e infiltración mejoran más consistentemente que el prurito. La duración de remisión en respondedores se extiende 3–8 meses post-infusión; el re-tratamiento puede ser requerido para control sostenido. Comparado a biológicos anti-TNF o anti-IL-17, la eficacia de CSM parece modesta pero comparable en evaluaciones ciegas.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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