Il miglioramento significativo della psoriasi (PASI ≥50%, carico di placca ridotto, prurito e impatto sulla qualità della vita diminuiti) viene riferito nel 40–55% delle coorti trattate nel corso di 12 settimane. I tassi di chiarimento (PASI 90–100%) sono più bassi rispetto ai biologici moderni anti-TNF o anti-IL-17, variando 15–25%. I responder tendono ad essere moderata-gravità (PASI 10–20 al basale); i fenotipi gravi o refrattari al trattamento mostrano risultati variabili. La stabilità del miglioramento dipende dall'eziologia della malattia e dalla gestione dello stress concomitante.
I dati dei test clinici coprono la sicurezza della fase I e le piccole valutazioni dell'efficacia della fase II comportanti 50–200 partecipanti per studio. Gli studi rappresentativi riferiscono miglioramenti dell'indice di area e gravità della psoriasi (PASI) del 50% o superiori nel 35–50% delle coorti infuse nel corso di 12 settimane, con alcuni che raggiungono PASI 75 o 90 (quasi completo chiarimento) nel 20–30%. L'eritema, il desquamazione e i punteggi di infiltrazione migliorano più coerentemente rispetto al prurito. La durata della remissione nei responder si estende 3–8 mesi post-infusione; il ritratamento può essere richiesto per il controllo sostenuto. Rispetto ai biologici anti-TNF o anti-IL-17, l'efficacia MSC sembra modesta ma paragonabile in valutazioni in cieco.
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Rivisto medicalmente dal team editoriale di StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) della clinica partner Stem Plus (Sofia), rispetto alle linee guida ISSCR, FDA e EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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