Funktionale Verbesserung (Ejektionsfraktion-Anstieg ≥5 %, symptomatische Erleichterung, verringerte Dyspnoe oder Belastungsintoleranz) wird bei 45–60 % der behandelten Kohorten über 12 Monate berichtet. Herzinsuffizienz-Symptomklasse-Verbesserung (NYHA-Funktionsklasse-Reduktion um ≥1 Stufe) tritt bei 40–50 % auf. Vollständige Ejektionsfraktion-Normalisierung ist ungewöhnlich; der meiste Nutzen manifestiert sich als Verzögerung des Niedergangs, Stabilisierung oder bescheidene Verbesserung, die verringerte Pharmakotherapie-Abhängigkeit oder erhöhte tägliche Anstrengungskapazität ermöglicht.
Klinische Studiendaten umfassen Phase-I–II-Sicherheitsdokumentation und Phase-II-Wirksamkeitsbewertung bei >3.000 behandelten Patienten weltweit. Vertreter-Studien berichten über Verbesserungen der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von 5–10 Prozentpunkten (z. B. 25 % → 35 %) bei 40–55 % der behandelten Kohorten über 6–12 Monate. Kardiale Magnetresonanz-Bildgebung zeigt Reduktion der Narbenflächengröße und Infarktzone-Wanddicke bei Patienten mit Ansprechen. Trainingstoleranz (6-Minuten-Gehstrecke, VO₂ max) verbessert sich bescheiden bei 45–50 %. Hospitalisierungsraten für akute Dekompensation sinken bei einigen Kohorten über 12-Monats-Nachbeobachtung um 25–40 %. Mortalitätsvorteil bleibt in Phase II unbewiesen; entscheidende Studien sind im Gange.
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