Die Dauer des Nutzens von MSC-Infusion bei Zirrhose erstreckt sich typischerweise auf 6–18 Monate, wenn Patienten die Standardmedizinische Versorgung einhalten (Verzicht, antivirale Mittel falls anwendbar, Diuretika). Einige Zentren empfehlen Booster-Infusionen in 6–12 Monats-Intervallen, um Verbesserungen aufrechtzuerhalten. Die Haltbarkeit korreliert mit Krankheitsstabilität und Grad des anfänglichen Transplantat-Erfolgs. Im Gegensatz zu akuten Zuständen kann der Nutzen verblassen, da die zugrunde liegende Lebererkrankungspathologie fortbesteht; MSCs kehren keine etablierte zirrhotische Architektur um, sondern verlangsamen die Progression. Die transplantatfreie Überlebensrate 5 Jahre nach Infusion bleibt unvollständig dokumentiert; Langzeitfolgearzt-Daten über 3 Jahre hinaus sind in der veröffentlichten Literatur selten.
Leberzirrhose stellt eine End-Stage-Fibrose-Lebererkrankung dar, die durch nicht reversibles Narbengewebe gekennzeichnet ist, das funktionsfähige Hepatozyten ersetzt, Pfortaderhypertension und Funktionsverlust verursacht. Stammzellenuntersuchungen konzentrieren sich darauf, ob plazentare mesenchymale Stammzellen die Leberfibrosis verringern, die Hepatozytenneubildung fördern und die immunologischen und entzündlichen Triebkräfte der Progression modulieren können. MSCs sekernieren hepatoprotektive Faktoren und antifibrotische Zytokine (TGF-β-Antagonisten, HGF, FGF), die die Aktivierung von Sternzellen und die Kollagenablagerung möglicherweise stoppen. Mit 89 registrierten Studien — der größten Kohorte unter untersuchten Bedingungen — und 7 aktuell rekrutierenden, zielt die biologische Begründung auf die Fibrose-Kaskade ab, nicht auf kurative Umkehrung der etablierten Zirrhose. Frühe klinische Daten deuten auf Potenzial für Verlangsamung der Dekompensation, Verbesserung der Synthesefunktionsmarker und Verzögerung der Transplantation hin.
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