Les données de suivi s'étendent à 2–3 ans après le traitement dans certaines cohortes. Le bénéfice clinique émerge généralement sur les semaines à des mois ; les marqueurs inflammatoires commencent à décliner dans les 4–8 semaines. La durabilité semble dose-dépendante — les perfusions uniques montrent les fenêtres plus courtes (4–8 mois), tandis que les protocoles multi-doses maintiennent les améliorations plus longtemps. Les traitements répétés peuvent être nécessaires tous les 1–2 ans si la rechute se produit.
Le lupus (lupus érythémateux systémique, LES) est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps attaque par erreur ses propres tissus, affectant particulièrement les articulations, la peau, les reins et le système nerveux. La condition survient quand les cellules B et T perdent la tolérance aux auto-antigènes, produisant les anticorps domageables et les cytokines inflammatoires. Les cellules souches mésenchymateuses placentaires montrent la promesse car elles libèrent les facteurs immunomodulatoires — les interleukines, HLA-G soluble et les exosomes contenant les microARN régulateurs — qui rééquilibrent les populations de cellules Th17 et T régulatrices. La recherche clinique en phase précoce (47 essais enregistrés, 6 recrutant actuellement) suggère que cette approche peut réduire les scores d'activité de la maladie et améliorer la fonction des organes chez les patients sélectionnés, bien que les taux de rémission à long terme restent en investigation.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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