La perfusion intraco ronaaire ou intraveineuse entraîne l'hospitalisation de 1–2 jours ; l'inconfort thoracique et les palpitations peuvent être temporairement exacerbés. La récupération à la capacité fonctionnelle de base s'étend sur 2–4 semaines. L'imagerie cardiaque de base est établie à 6–12 semaines ; l'amélioration cliniquement significative de la fraction d'éjection ou des scores de symptôme émerge généralement par 3–6 mois. Les patients continuent la pharmacothérapie standard d'insuffisance cardiaque tout au long ; aucune réduction de médicament n'est recommandée sans consensus de cardiologie.
Les données d'essai clinique englobent la documentation de sécurité de phase I–II et l'évaluation d'efficacité de phase II dans >3 000 patients traités mondialement. Les études représentatives signalent les améliorations de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 5–10 points de pourcentage (par exemple, 25 % → 35 %) chez 40–55 % des cohortes traitées sur 6–12 mois. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque montre la réduction de la taille de la cicatrice et l'épaisseur de la paroi de zone d'infarctus chez les répondeurs. La tolérance à l'exercice (distance de marche de 6 minutes, VO₂ max) s'améliore modestement chez 45–50 %. Les taux d'hospitalisation pour la décompensation aigué diminuent de 25–40 % dans certaines cohortes sur le suivi de 12 mois. Le bénéfice de mortalité reste non prouvé en phase II ; les essais pivot sont en cours.
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