La estabilización de agudeza visual —deteniendo el declive visto en AMD sin tratar— ha sido reportada en 50–75% de ojos tratados en pequeñas series publicadas. La mejoría visual significativa (ganancia de ≥2 líneas en gráfico de agudeza) ocurre en aproximadamente 20–40% de casos. Las tasas de éxito son más altas para distrofias hereditarias (donde algunos circuitos visuales permanecen intactos) que para AMD avanzada con atrofia geográfica grande (donde ha ocurrido pérdida tisular extensa).
Cuarenta y cuatro ensayos clínicos completados u en curso en degeneración macular y enfermedades retinianas hereditarias emplean enfoques basados en células, con 8 ensayos activos enrolando. Los ensayos humanos tempranos han utilizado tejido retiniano fetal, CSM placentarias y más recientemente precursores de fotorreceptores derivados de iPSC y células de EPR. Los datos de seguridad están emergiendo —las células trasplantadas generalmente son toleradas, con pocos reportes de rechazo inmunitario o inflamación severa. Las mejoras funcionales (agudeza visual, sensibilidad a la luz, campos visuales) han sido medidas en pequeñas cohortes, mostrando estabilización de pérdida visual en algunos participantes y ganancias modestas en agudeza mejor corregida en otros (típicamente ≤3 líneas en un gráfico ocular). Ningún ensayo grande fase III ha aún demostrado un umbral definitivo de restauración de visión.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con the Stem Plus medical team (physicians & scientists · GMP-certified Sofia laboratory · 25+ yrs international experience) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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