بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ALS سريعة التطور في المرحلة المبكرة (ظهور الأعراض <18 شهرًا، انخفاض ALSFRS-R >1 نقطة/شهر) والعلاجات التقليدية الفاشلة (ريلوزول، إيدارافون)، يوفر المشاركة في تجارب الخلايا الجذعية تخفيف احتمالي من الانخفاض الوظيفي مع مخاطر مقبولة. يُظهر المرض المتقدم (العجلة- يسير، يعتمد على الجهاز التنفسي) احتمالية استجابة أقل. يتطلب صنع القرار نقاشًا صريحًا عن النتائج الواقعية (تبطيء المرض بدلاً من الانعكاس)، والمخاطر الإجرائية داخل الجافية (العدوى والتهاب السحايا وضرر النخاع الشوكي)، والطبيعة التجريبية للتدخل. شفافية التجربة وخبرة مركز ALS والتزام المريض بالمراقبة على المدى الطويل ضروري.
التصلب الجانبي الضموري (ALS أو مرض الخلايا العصبية الحركية) هو حالة تنكسية عصبية تتميز بفقدان تدريجي للخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ والقشرة الحركية، مما يؤدي إلى الشلل والفشل التنفسي في نهاية المطاف. تتضمن الآليات الممرضة الإثارة الزائدة (تراكم الجلوتامات)، والخلل الميتوكوندري، وسوء الطي البروتيني (SOD1، TDP-43، FUS)، والالتهاب العصبي، والتأثيرات غير الذاتية للخلايا الدبقية. توفر الخلايا الجذعية العصبية (المشتقة من مجموعات المقدمات العصبية أو خلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات المميزة نحو النسب الحركي العصبي) والخلايا الجذعية الوسيطة المشيمائية عوامل حماية عصبية (GDNF، BDNF، HGF)، وتثبط تنشيط الميكروجليا الضار، وتستقر الوصلات العصبية العضلية. تستكشف خمسة وستون تجربة مسجلة وعشرة مراكز تجنيد نشطة إيصال الخلايا داخل الجافية أو الوريدية في مجموعات ALS سريعة التطور أو ذات البداية المبكرة.
هل أنا مرشح؟ → · ALS (Motor Neurone Disease): full overview → · تكلفة التصلب الجانبي الضموري (ALS) → · Cost →
تم المراجعة الطبية بواسطة فريق التحرير StemCellAtlas مع Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) من عيادة الشريك Stem Plus (صوفيا)، وفقاً لـ ISSCR و FDA و EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
طب تجديدي معتمد GMP في قلب الاتحاد الأوروبي — من 3,000 إلى 8,000 يورو، جزء بسيط من أسعار أمريكا أو ألمانيا. بروتوكولات مخصصة لمرضى من أكثر من 50 دولة.
مراجعة طبية مجانية