La recuperación post-infusión abarca 1–2 semanas; síntomas similares a gripe temporal o fiebre leve ocurren en 10–15% de receptores. La evaluación funcional renal comienza a las 6 semanas; la estabilización significativa del declive es típicamente evidente a los 12 semanas. Los pacientes continúan el manejo estándar de ERC (control de presión arterial, reducción de proteinuria, monitoreo de metabolismo mineral-óseo) durante todo; ninguna reducción en medicamentos convencionales se recomienda sin consenso de nefrólogo.
Las bases de datos de ensayos documentan trayectorias de tasa de filtración glomerular (TFG) en cohortes de ERC recibiendo CSM placentarias o de cordón umbilical. Los estudios representativos fase II reportan estabilización de declive de TFG o mejoría modesta (media +3–8 mL/min/1,73m² durante 12 meses) en 45–60% de participantes, versus declive continuo en brazos placebo. La reducción de proteinuria (proteína urinaria de 24 horas <50% de línea base) ocurre en 35–50% dentro de 6 meses. La progresión de fibrosis histológica se desacelera en muestras de biopsia renal de respondedores. Estos resultados permanecen investigacionales; ningún ensayo pivotal grande ha aún conformado directrices clínicas.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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