La mejoría significativa (≥25% reducción en dolor o déficit sensorial en escalas validadas) se reporta en 45–60% de pacientes de neuropatía tratados en series publicadas. La neuropatía periférica diabética muestra tasas de respuesta más altas (55–65%) que subtipos idiopáticos o inducidos por quimioterapia (40–50%). Las ganancias funcionales (balance mejorado, riesgo reducido de caídas, retorno a independencia) ocurren en 30–45% de respondedores. La resolución completa de síntomas es rara (<5%). La reducción de dolor se observa más consistentemente que la restauración sensorial objetiva (prueba de monofilamento). Los no respondedores (35–50%) experimentan ningún cambio significativo, con ningún biomarcador pre-tratamiento aún identificando respondedores.
Los ensayos publicados de inyección de CSM placentaria intra-muscular o sistémica reportan función sensorial mejorada en 45–60% de pacientes de neuropatía diabética y reducción de dolor en 50–70% de cohortes de neuropatía dolorosa. Los puntos finales electrofisiológicos (velocidad de conducción nerviosa, latencia de onda F) muestran mejora modesta en respondedores. Un ensayo fase II de neuropatía diabética (80 pacientes) encontró reducción en puntuación de dolor neuropático de 40–50% a los 12 meses en grupos tratados versus inyectados con simulacro. Las terapias de células neurogénicas están menos extensamente estudiadas; los ensayos tempranos muestran señales de seguridad pero datos de eficacia limitados. La terapia de exosomas está emergiendo con pequeñas pruebas de concepto sugiriendo reducción de dolor y sensación mejorada en neuropatía inducida por quimioterapia.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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