Neuropatía periférica: evidencia de terapia celular y ensayos registrados

Instantánea del registro

ClinicalTrials.gov devolvió 50 estudios registrados para la consulta guardada de afección e intervención, incluidos 9 con estado de reclutamiento; datos recuperados el 2026-08-05T06:02:03+00:00. El número de registros no demuestra eficacia, autorización, pertinencia ni elegibilidad. Revise el diseño, el producto, el estado y los criterios de inclusión de cada estudio.

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Research activity over time

Registration of new studies stayed broadly flat: 13 newly registered studies in 2021–2025 against 15 in 2016–2020. The first study in this registry query was posted in 2006; the registry now holds 50 in total, of which 9 are recruiting. Counting is by first-posted date, so the series reflects when research was registered — not enrolment, completion or results.

Source: ClinicalTrials.gov API v2, retrieved 2026-08-05. A registration count is not evidence of efficacy, approval or eligibility. Open the exact query ↗

Qué verificar antes de interpretar un estudio u oferta

1. El producto exacto, fuente celular, procesamiento, dosis y ruta de entrega.
2. La indicación, fase de estudio, comparador, criterios de valoración, estado y criterios de elegibilidad.
3. Si el uso propuesto está autorizado, forma parte de un ensayo registrado o es de otro modo de investigación.
4. Autorizaciones de proveedores y fabricantes, pruebas de liberación, trazabilidad y notificación de eventos adversos.
5. Cómo se compara la propuesta con la atención estándar actual, revisada por un médico independiente.

Fuentes y lecturas adicionales

• Registro de ensayos con células madre (ClinicalTrials.gov) ↗
• Investigación revisada por pares (PubMed) ↗
• ISSCR — recursos para pacientes ↗
• FDA — orientación al consumidor ↗
• EMA — Marco ATMP ↗

Los datos de registro son una ayuda para el descubrimiento, no una prueba de que un tratamiento funciona o es adecuado para un paciente individual.