Wie hoch ist die Erfolgsquote einer Zelltherapie bei Sklerodermie (Systemische Sklerose)?
Es gibt keine einzelne Erfolgsquote für zellgestützte Behandlung der systemischen Sklerose. Autologe HSZT und experimentelle MSC-Infusion müssen separat bewertet werden, und Haut, Lunge, ereignisfreies Überleben und behandlungsbezogene Mortalität sind unterschiedliche Endpunkte. Berechtigung und Risiko hängen von Krankheitsstadium und Organbefall ab. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.
Evidenz zu Sklerodermie (Systemische Sklerose) richtig einordnen
Randomisierte Evidenz und Spezialistenempfehlungen unterstützen die Erwägung einer autologen HSZT für sorgfältig ausgewählte schwere frühe diffuse Erkrankung, während erhebliche behandlungsbezogene Risiken anerkannt werden. Diese Evidenz kann nicht auf die plazentale MSC-Infusion übertragen werden: Die Produkte, Konditionierung, Mechanismen, Risiken und Endpunkte sind grundlegend verschieden. MSC-Studien sind noch früh und heterogen. Es wird hier keine kombinierte Ansprechrate veröffentlicht. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet.
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Redaktionell geprüfte Bildungsinformation; keine medizinische Beratung und keine Aussage zur persönlichen Eignung.
Quellen & Weiterführende Literatur
- Register für Stammzellstudien (ClinicalTrials.gov) ↗
- Von Experten begutachtete Forschung (PubMed) ↗
- ISSCR – Patientenressourcen ↗
- FDA – Verbraucherberatung ↗
- EMA – ATMP-Framework ↗
- Registrierte Studien zu Sklerodermie (Systemische Sklerose) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Veröffentlichte Forschung zu Sklerodermie (Systemische Sklerose) (PubMed) ↗