Каква е успеваемостта на клетъчната терапия при Склеродермия (системна склероза)?
Няма единен процент на успех на клетъчно лечение при системна склероза. Автоложната HSCT и изследователската MSC инфузия трябва да се оценяват отделно, а кожните и белодробните резултати, преживяемостта без събития и свързаната с лечението смъртност са различни показатели. Допустимостта и рискът зависят от стадия и органното засягане. Регистрираните проучвания и показателите им са в таблицата.
Как да се тълкуват доказателствата за Склеродермия (системна склероза)
Рандомизираните доказателства и специализираните препоръки подкрепят обсъждането на автоложна HSCT при внимателно подбрано тежко ранно дифузно заболяване, като се признава значителният риск, свързан с лечението. Тези доказателства не могат да се пренасят към плацентарна MSC инфузия: продуктите, кондиционирането, механизмът, рисковете и показателите са съществено различни. Проучванията на MSC остават ранни и разнородни. Тук не се публикува комбиниран процент. Регистрираните проучвания и предварително зададените им показатели са в таблицата.
Проверете критериите → · Склеродермия (системна склероза): Пълен преглед → · Склеродермия (системна склероза): Разберете разходите → · Сравнете разходите за пътуване →
Редакционно проверена образователна информация; не е медицински съвет или оценка на личната пригодност.
Източници и допълнително четене
- Регистър на изпитванията със стволови клетки (ClinicalTrials.gov) ↗
- Рецензирани изследвания (PubMed) ↗
- Ресурси на ISSCR за пациенти ↗
- Насоки на FDA за потребители ↗
- Рамка на EMA за ATMP ↗
- Регистрирани изпитвания за Склеродермия (системна склероза) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Публикувани изследвания за Склеродермия (системна склероза) (PubMed) ↗