Erfolg in rheumatoider Arthritis-Studien wird konventionell gemessen als Erreichung niedriger Krankheitsaktivität oder Remission (DAS28 <3.2 oder <2.6). Etwa 40–60 % der veröffentlichten Studienteilnehmer erreichten diese Endpunkte innerhalb von 3–6 Monaten nach MSC-Infusion, obwohl viele gleichzeitig DMARDs benötigten. Vollständige arzneimittelfreie Remission ist selten; die meisten Responder benötigten erhaltende konventionelle Therapie. Ansprechraten sind höher bei früher Erkrankung (<2 Jahre) und niedriger bei langfristiger seropositiver RA. Die Patientenauswahl und Krankheitsstadium beeinflussen stark die Ergebnisse, mit etablierter erosiver Erkrankung, die weniger robust antwortet als frühe entzündliche Fälle.
Klinische Belege bei rheumatoider Arthritis zeigen ermutigende vorläufige Signale. Sieben rekrutierende Studien zeigen anhaltendes klinisches Interesse und Patientennachfrage. Veröffentlichte Studien haben Reduktionen in Serum-Entzündungsmarkern (IL-6, TNF-α) und Verbesserungen im Disease Activity Score (DAS28) nach MSC-Infusion dokumentiert, mit einigen Patienten, die geringe-Krankheitsaktivitäts-Remission erreichen. Viele Studien sind jedoch klein und unkontrolliert, entbehren der strikten Verblindung und Langzeit-Verfolgung, die von modernen Rheumatologie-Studien erwartet werden. Vergleiche mit etablierten DMARDs (Krankheit-modifizierende antirheumatische Arzneimittel) sind selten; MSC können eher ergänzend als Ersatz für konventionelle Immunsuppression fungieren. Rückfall nach initialer Verbesserung tritt bei einigen Teilnehmern auf, besonders wenn konventionelle Therapie abgesetzt wird.
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