لم تحصل أي علاج خلايا قائم على الخلايا داخل القرص على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لمرض القرص التنكسي في الولايات المتحدة. لم يرخص الاتحاد الأوروبي أي منتج خلايا لتجديد القرص كعلاج دوائي. تبقى جميع العلاجات داخل القرص تجريبية أو يتم توفيرها ضمن بروتوكولات بحثية منظمة. تسمح بعض الدول الأوروبية بحقن الخلايا داخل القرص ضمن الأطر الإنسانية الوطنية للحالات المزمنة والعنيدة. يختلف التمييز التنظيمي بين 'العلاج' و'البحث'؛ الشفافية والموافقة المستنيرة ضرورية.
ينبع الألم المزمن في الظهر في كثير من الأحيان من مرض القرص التنكسي—فقدان الترطيب والتكامل الهيكلي في الأقراص الفقرية—مركباً بالتهاب مفاصل الأوجه وضمور عضلات جانب العمود الفقري. تستهدف استراتيجيات الخلايا الجذعية نواة اللب (مركز القرص)، حيث قد تجدد الخلايا الجذعية الوسيطة من المشيمة (MSCs) مصفوفة البروتيوجليكان وتستعيد الوظيفة الميكانيكية الحيوية. بخلاف الاندماج الجراحي، الذي يثبت المقاطع، تهدف الأساليب القائمة على الخلايا إلى استعادة بيولوجيا القرص مع الحفاظ على الحركة. تعدل MSCs أيضاً الألم العصبي عن طريق قمع المناعة، معالجة إشارات الألم بشكل مستقل عن الاستعادة الهيكلية. خمسة وثلاثون تجربة مسجلة عالمياً تحقق في تجديد القرص ونتائج الألم؛ اثنان يقومان بتجنيد المشاركين الجدد بنشاط.
هل أنا مرشح؟ → · Back & Disc Degeneration: full overview → · تكلفة تنكس الظهر والقرص الفقري → · Cost →
تم المراجعة الطبية بواسطة فريق التحرير StemCellAtlas مع Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) من عيادة الشريك Stem Plus (صوفيا)، وفقاً لـ ISSCR و FDA و EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
طب تجديدي معتمد GMP في قلب الاتحاد الأوروبي — من 3,000 إلى 8,000 يورو، جزء بسيط من أسعار أمريكا أو ألمانيا. بروتوكولات مخصصة لمرضى من أكثر من 50 دولة.
مراجعة طبية مجانية