Aucune thérapie par cellules souches approuvée par la FDA n'existe pour la paralysie cérébrale. Plusieurs produits sont en phase 1–2 ; aucun n'a terminé la phase 3. La physiothérapie, la toxine botulinum et la chirurgie sont établies ; les cellules souches sont investigationnelles. Les affirmations « d'approbation FDA » pour les traitements de paralysie cérébrale par cellules souches doivent être ignorées.
La paralysie cérébrale résulte d'une lésion cérébrale non progressive autour du moment de la naissance, produisant une dysfonction motrice, une spasticité et une altération cognitive ou sensorielle variable. La recherche sur les cellules souches cible la neuroprotection et la plasticité : les cellules souches mésenchymateuses placentaires sont étudiées pour leurs effets anti-inflammatoires qui peuvent limiter la perte neuronale secondaire et réduire la spasticité, tandis que les cellules neurogenèses sont explorées pour soutenir les circuits moteurs endommagés et la réorganisation synaptique. Parce que la lésion cérébrale est fixe, l'intervention vise à limiter les dommages secondaires et améliorer la plasticité plutôt que d'inverser les dommages établis. Les essais enrôlent les enfants et les jeunes adultes ; les résultats signalés incluent la réduction de la spasticité et les changements de fonction motrice, généralement aux côtés de la physiothérapie intensive.
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Médicalement examiné par l'équipe éditoriale de StemCellAtlas avec Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) de la clinique partenaire Stem Plus (Sofia), selon les directives ISSCR, FDA et EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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