La mejoría clínica (inflamación reducida, función de órganos estable) se reporta en aproximadamente 65–70% de cohortes tratadas en ensayos tempranos. Sin embargo, el «éxito» varía por métrica —algunos pacientes muestran reducción de título de anticuerpos, otros principalmente alivio sintomático. La inducción de remisión (resolución completa libre de medicamentos) sigue siendo rara; la mayoría del beneficio toma la forma de frecuencia de recaída reducida o dosis de esteroides de mantenimiento menores durante 12–24 meses.
Los datos de ensayos registrados abarcan seguridad fase I a través de trabajo de eficacia fase II en centros globales. Los estudios representativos reportan mejoras en índice de actividad de la enfermedad en 60–75% de cohortes infundidas durante 12 meses, con estabilización de histología renal en 40–55% de casos de nefritis de lupus. El perfil de citoquinas muestra reducción duradera en marcadores pro-inflamatorios (TNF-α, IL-6) persistiendo 6–9 meses post-infusión. Ningún ensayo pivotal completado fase III ha reportado aún, haciendo esto investigacional en lugar de estándar de atención.
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Revisado médicamente por el equipo editorial de StemCellAtlas con Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) de la clínica asociada Stem Plus (Sofía), en comparación con las guías ISSCR, FDA y EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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