Il follow-up è di solito 6–12 mesi; i dati oltre 24 mesi sono rari. La patologia sottostante progredisce, quindi il beneficio sostenuto senza trattamento continuato è improbabile. Alcuni protocolli propongono infusioni di ripetizione annuale, il che implica l'aspettativa di effetto svanente. La traiettoria cognitiva a lungo termine dopo la terapia con cellule staminali, rispetto ai pazienti non trattati, non è stabilita.
La malattia di Alzheimer presenta placche di beta-amiloide e grovigli di tau, guidando la perdita neuronale e il declino cognitivo. Gli approcci con cellule staminali affrontano diversi percorsi: le cellule staminali mesenchimali placentari sono studiate per la neuroprotazione — secernendo fattori anti-infiammatori e di crescita che possono rallentare la morte neuronale — mentre gli esosomi derivati da cellule staminali sono esplorati come portatori di molecole terapeutiche attraverso la barriera emato-encefalica e come modulatori della biologia dell'amiloide e della tau. La base teorica si costruisce su evidenze che i prodotti delle cellule staminali riducono la neuroinfiammazione e possono supportare la neuroplasticità ippocampale. L'inversione della patologia stabilita e il raggiungimento di una consegna cerebrale adeguata rimangono non risolti; gli studi precoci sono piccoli e eterogenei, con durata incerta.
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Rivisto medicalmente dal team editoriale di StemCellAtlas con Kiian Nadiia, MD, PhD (Paediatric Neurologist · Medical Director, CSM Clinic Network · 12+ yrs in Autism Spectrum Disorders) della clinica partner Stem Plus (Sofia), rispetto alle linee guida ISSCR, FDA e EMA. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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